Preparación de Alcanfor De Campheno

Campheno, C10H16, se produce a partir de alfa-pineno, y es una de dos anillos monoterpenos de hidrocarburos. Los terpenos están estrechamente asociados con las coníferas. De hecho, la palabra "terpeno" viene de "aguarrás". Alcanfor, C10H16O, agradable, medicinales olor terpenoides, una vez que se encuentran con frecuencia en la casa, posee antimicrobiana y propiedades anestésicas. También se utiliza en la tos-supresores. El alcanfor es el hecho de campheno a través de los enlaces intermoleculares de reordenamiento, acetato de captura, la hidrólisis y, a continuación, la oxidación.


Preparación de Alcanfor De Campheno
Campheno, C10H16, se produce a partir de alfa-pineno, y es una de dos anillos monoterpenos de hidrocarburos. Los terpenos están estrechamente asociados con las coníferas. De hecho, la palabra 'terpeno' viene de 'aguarrás'.
Alcanfor, C10H16O, agradable, medicinales olor terpenoides, una vez que se encuentran con frecuencia en la casa, posee antimicrobiana y propiedades anestésicas. También se utiliza en la tos-supresores.
Alcanfor está hecho de campheno a través de los enlaces intermoleculares de reordenamiento, acetato de captura, la hidrólisis y, a continuación, la oxidación.
Secuencia de Reacción
  • Campheno se somete a Wagner-Meerwein reordenamiento, formando isoborneol por bono de reubicación. El diagrama muestra los tres neutral de las especies involucradas en el cambio.
    Muchas reacciones son reversibles. Por la 'captura' de una configuración, la reversibilidad es eliminado, y el producto es producido en el alto rendimiento. Este es el propósito del acetato en la síntesis de alcanfor & a la unidad de la reacción en la dirección deseada-a la formación de isoborneol acetato. A veces esta reacción se realiza en presencia de un catalizador, como un tungsteno que contiene polyacid.
    El isoborneol acetato puede entonces ser saponified a isoborneol por el tratamiento con alcohólica de hidróxido de potasio. Después del enfriamiento, el producto es tratado con agua, causando el sólido isoborneol, que no es soluble en agua, para precipitar. La recoge por filtración y secado, el isoborneol entonces puede ser oxidado mediante el leve agente oxidante, el hipoclorito de sodio cloro (en presencia de ácido acético). Alternativamente, la oxidación de la mezcla de ácido crómico y ácido sulfúrico puede ser utilizado, sin embargo, esto genera problemáticas de cromo productos de desecho.
    Preparación de Alcanfor De Campheno
Wagner-Meerwein el Reordenamiento y el Carbocation Reordenamientos
  • El carbocation (anteriormente llamado carbonium ion) fue observada por primera vez en 1901. Sin embargo, este reordenamiento descubierto por el químico alemán Hans Meerwein (1879-1965) fue la primera reacción proclamó haber involucrado un carbocation intermedio.
Precauciones
  • Algunos de los materiales utilizados en este procedimiento sintético son potencialmente peligrosos. El ácido acético, por ejemplo, es capaz de producir graves quemaduras sin infligir mucho, si alguna, el dolor inicial. Además, los vapores son perjudiciales para las membranas mucosas y los ojos. Alcohólica de hidróxido de potasio es altamente cáustico. Incluso alcanfor y otras sustancias que se utilizan como los principales reactivos son tóxicos y pueden causar problemas si el equipo de seguridad adecuado, incluyendo las capillas de laboratorio, no se utiliza.








Preparacion de Alcanfor De Campheno


Campheno, C10H16, se produce a partir de alfa-pineno, y es una de dos anillos monoterpenos de hidrocarburos. Los terpenos estan estrechamente asociados con las coniferas. De hecho, la palabra "terpeno" viene de "aguarras". Alcanfor, C10H16O, agradable, medicinales olor terpenoides, una vez que se encuentran con frecuencia en la casa, posee antimicrobiana y propiedades anestesicas. Tambien se utiliza en la tos-supresores. El alcanfor es el hecho de campheno a traves de los enlaces intermoleculares de reordenamiento, acetato de captura, la hidrolisis y, a continuacion, la oxidacion.


Preparacion de Alcanfor De Campheno
Campheno, C10H16, se produce a partir de alfa-pineno, y es una de dos anillos monoterpenos de hidrocarburos. Los terpenos estan estrechamente asociados con las coniferas. De hecho, la palabra 'terpeno' viene de 'aguarras'.
Alcanfor, C10H16O, agradable, medicinales olor terpenoides, una vez que se encuentran con frecuencia en la casa, posee antimicrobiana y propiedades anestesicas. Tambien se utiliza en la tos-supresores.
Alcanfor esta hecho de campheno a traves de los enlaces intermoleculares de reordenamiento, acetato de captura, la hidrolisis y, a continuacion, la oxidacion.
Secuencia de Reaccion
  • Campheno se somete a Wagner-Meerwein reordenamiento, formando isoborneol por bono de reubicacion. El diagrama muestra los tres neutral de las especies involucradas en el cambio.
    Muchas reacciones son reversibles. Por la 'captura' de una configuracion, la reversibilidad es eliminado, y el producto es producido en el alto rendimiento. Este es el proposito del acetato en la sintesis de alcanfor & a la unidad de la reaccion en la direccion deseada-a la formacion de isoborneol acetato. A veces esta reaccion se realiza en presencia de un catalizador, como un tungsteno que contiene polyacid.
    El isoborneol acetato puede entonces ser saponified a isoborneol por el tratamiento con alcoholica de hidroxido de potasio. Despues del enfriamiento, el producto es tratado con agua, causando el solido isoborneol, que no es soluble en agua, para precipitar. La recoge por filtracion y secado, el isoborneol entonces puede ser oxidado mediante el leve agente oxidante, el hipoclorito de sodio cloro (en presencia de acido acetico). Alternativamente, la oxidacion de la mezcla de acido cromico y acido sulfurico puede ser utilizado, sin embargo, esto genera problematicas de cromo productos de desecho.
    Preparacion de Alcanfor De Campheno
Wagner-Meerwein el Reordenamiento y el Carbocation Reordenamientos
  • El carbocation (anteriormente llamado carbonium ion) fue observada por primera vez en 1901. Sin embargo, este reordenamiento descubierto por el quimico aleman Hans Meerwein (1879-1965) fue la primera reaccion proclamo haber involucrado un carbocation intermedio.
Precauciones
  • Algunos de los materiales utilizados en este procedimiento sintetico son potencialmente peligrosos. El acido acetico, por ejemplo, es capaz de producir graves quemaduras sin infligir mucho, si alguna, el dolor inicial. Ademas, los vapores son perjudiciales para las membranas mucosas y los ojos. Alcoholica de hidroxido de potasio es altamente caustico. Incluso alcanfor y otras sustancias que se utilizan como los principales reactivos son toxicos y pueden causar problemas si el equipo de seguridad adecuado, incluyendo las capillas de laboratorio, no se utiliza.

Preparación de Alcanfor De Campheno

Campheno, C10H16, se produce a partir de alfa-pineno, y es una de dos anillos monoterpenos de hidrocarburos. Los terpenos están estrechamente asociados con las coníferas. De hecho, la palabra "terpeno" viene de "aguarrás". Alcanfor, C10H16O, agradable, medicinales olor terpenoides, una vez que se encuentran con frecuencia en la casa, posee antimicrobiana y propiedades anestésicas. También se utiliza en la tos-supresores. El alcanfor es el hecho de campheno a través de los enlaces intermoleculares de reordenamiento, acetato de captura, la hidrólisis y, a continuación, la oxidación.
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